Descripción de la vacuna
Está elaborada con virus vivos atenuados de fiebre amarilla cepa 17 D
obtenida por inoculación en embriones de pollo y liofilización de jugo de
embrión recogido antes de cumplir doce días. Se presenta en frascos de 10,
20 y 50 dosis.
9.7.2
Justificación científico-técnica
Es la forma más efectiva para prevenir la fiebre amarilla debido a que
impacta la incidencia de la enfermedad, detiene la propagación y difusión
geográfica y previene la aparición de brotes epidémicos. La vacuna tiene una
eficacia cercana al 99% con una sola dosis. Después de siete a diez días de
su aplicación aparecen anticuerpos protectores que perduran hasta por 30
años, no obstante se recomienda la revacunación cada diez años.
Recomendada por la OMS para la prevención de la fiebre amarilla. En
Colombia, se aplica masivamente en áreas de mayor riesgo desde 1934 con
lo cual se ha disminuido el número de casos confirmados de esta enfermedad.
A partir de 1998 se incluyó dentro del programa regular de vacunación
para ser aplicada en zonas de mayor riesgo a todos los mayores de un año,
como plan de control con el fin de evitar la urbanización de la enfermedad;
de igual manera, quienes viajen a estas zonas deberán vacunarse con al menos
15 días de antelación.
A partir del año 2003, es obligatoria en niños de uno a 2 años en todo
el país. En zonas endémicas definidas por el Ministerio de la Protección
Social para esta enfermedad se debe aplicar a todas las personas entre 1 y 60
años. Los mayores de 60 años y hasta los 65 años de edad, así como los
niños entre 6 y 11 meses de edad, podrán vacunarse teniendo en cuenta el
riesgo de adquirir la enfermedad, previa valoración médica.
En situaciones epidemiológicas especiales se puede emplear desde los
seis meses de edad, pero nunca antes de esta edad, por el riego elevado de
desarrollar encefalitis.
Esquema de vacunación
Efectos adversos y contraindicaciones
Las reacciones adversas que se pueden ver, en menos de 5% de los pacientes
son cefalea, mialgias y fiebre.
Se contraindica en pacientes con las siguientes condiciones:
• Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas. (Ejemplo: antecedente de
timectomía)
• Alergia severa a la proteína del huevo
• Reacción anafiláctica previa a la vacuna
• Pacientes menores de seis meses (riesgo de encefalitis)
• Haber recibido vacunación para cólera o fiebre tifoidea en las tres semanas
previas
• Mujeres gestantes, a menos que el riesgo vital sea mayor, de acuerdo con
el área geográfica
• Mayores de 65 años de edad
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